단백질 이동경로 규명해 난치성 질환 치료 길 열어_안전한 내기_krvip

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국내 연구진이 세포 속의 단백질 이동 경로를 규명해 선천성 난청과 같은 난치성 질환을 치료할 수 있는 길을 열었습니다. 연세대 김경환, 이민구 교수팀은 세포막 단백질의 유전자 돌연변이 가운데 세포 내의 단백질 품질 검사가 희귀 질환을 유도한다는 사실을 처음으로 밝혔습니다. 연구팀은 단백질에 약간의 변이가 있더라도 세포막에 도달하면 원래 기능을 회복한다는 점에 착안해, 단백질을 새로운 경로로 세포막으로 이동시키는 데 성공했다고 설명했습니다. 이를 통해 낭포성 섬유증, 선천성 난청과 같은 난치성 질환을 치료할 수 있는 가능성을 열었다고 설명했습니다. 이번 연구결과는 세계적인 학술지 '셀'에 실렸습니다.